Sepax 2 de Biosafe: una solución innovadora para el procesamiento automatizado de células
El Sepax 2 de Biosafe encarna la evolución tecnológica en el campo del tratamiento celular automatizado. Este dispositivo de última generación está diseñado para simplificar y asegurar el tratamiento de células madre procedentes de sangre del cordón umbilical, médula ósea o sangre periférica, garantizando al mismo tiempo una calidad constante y una trazabilidad completa. Gracias a su sistema cerrado, el Sepax 2 minimiza los riesgos de contaminación y mejora la eficacia de los procesos clínicos y de investigación.
La tecnología del Sepax 2 se basa en una cámara de separación de alto rendimiento que combina la centrifugación y el desplazamiento preciso de los componentes mediante un motor eléctrico y un circuito neumático. Este enfoque permite aislar eficazmente los diferentes componentes sanguíneos y dirigirlos a sus respectivos contenedores gracias a un sofisticado sensor óptico que mide la absorbancia de luz de las fracciones separadas.
La interfaz de usuario del Sepax 2 está diseñada para ofrecer una experiencia intuitiva e interactiva. La pantalla táctil en color y la guía activa a lo largo de los procedimientos permiten incluso a los usuarios novatos seguir fácilmente cada paso. Además, una función de asistencia en directo integrada proporciona soluciones en caso de problemas, lo que refuerza la seguridad y la fiabilidad del dispositivo.
La conectividad del Sepax 2 facilita su integración en entornos médicos modernos. Gracias a los puertos Ethernet y USB, se puede conectar a dispositivos periféricos como lectores de códigos de barras e impresoras para una gestión óptima de los datos. La posibilidad de imprimir automáticamente informes detallados en formato PDF con todos los identificadores de trazabilidad refleja la importancia que se concede al cumplimiento normativo y a la seguridad de los pacientes.
Compacto y ligero, el Sepax 2 es fácil de transportar e instalar en diferentes entornos clínicos. Cumple con las normas internacionales de seguridad eléctrica (IEC 60601-1) y con los requisitos de la directiva 93/42/CEE relativa a los productos sanitarios. El dispositivo también cuenta con la certificación CE y la autorización 510(k) de la FDA, lo que garantiza su calidad y fiabilidad para su uso en todo el mundo.
