Evaluación rápida del riesgo de parto prematuro con Rapid fFN® 10Q
Rapid fFN® 10Q es una prueba diagnóstica in vitro diseñada para la detección cuantitativa de fibronectina fetal (fFN) en secreciones cervicovaginales. Esta prueba es una herramienta crucial para evaluar rápidamente el riesgo de parto prematuro en mujeres embarazadas con signos y síntomas de parto prematuro. La prueba es especialmente útil en pacientes con membranas amnióticas intactas y dilatación cervical mínima (< 3 cm), en las que se toma la muestra entre las 22 semanas y 0 días y las 35 semanas y 6 días de gestación.
Rapid fFN® 10Q está indicado para su uso como ayuda en la evaluación rápida del riesgo de parto prematuro en menos de 34 semanas, 0 días de gestación en mujeres embarazadas con signos y síntomas de parto prematuro, membranas amnióticas intactas y dilatación cervical mínima (< 3 cm), muestras tomadas entre las 22 semanas, 0 días y las 33 semanas, 0 días de gestación. Además, está indicado para evaluar el riesgo de parto prematuro en <30 semanas, <34 semanas y <37 semanas de gestación en mujeres embarazadas con riesgo de parto prematuro, muestreadas entre las 22 semanas, 0 días y las 27 semanas, 6 días de gestación.
Las mujeres con riesgo de parto prematuro incluyen pacientes con antecedentes de parto prematuro o rotura prematura de membranas antes de las 37 semanas, antecedentes de aborto espontáneo en el segundo trimestre, antecedentes de cirugía cervical como LLETZ, LEEP, escisión con láser o conización, y un hallazgo fortuito de una longitud cervical de 25 mm o menos durante el embarazo actual. Estas condiciones pueden indicar un mayor riesgo de complicaciones durante el embarazo, lo que requiere una vigilancia y un tratamiento cuidadosos.
La prueba Rapid fFN® 10Q representa una mejora significativa y necesaria en la capacidad de gestionar el parto prematuro que puede conducir a un parto prematuro. Ofrece una solución fiable y rápida para los profesionales sanitarios, lo que permite una mejor gestión de las pacientes en riesgo. Al proporcionar resultados cuantitativos precisos, esta prueba permite a los médicos tomar decisiones informadas sobre el manejo de las pacientes, reduciendo así el riesgo de parto prematuro y mejorando los resultados para la madre y el niño.
El uso de Rapid fFN® 10Q es sencillo y eficaz, con un tiempo de reacción rápido, lo que permite una intervención rápida y adecuada. Esta prueba es una herramienta esencial en la práctica clínica moderna, ya que ofrece una solución fiable para evaluar el riesgo de parto prematuro y mejorar el tratamiento de las pacientes en riesgo. Al integrar esta prueba en los protocolos de atención prenatal, los profesionales sanitarios pueden ofrecer una mejor atención a las pacientes, reduciendo así las complicaciones asociadas al parto prematuro.
