VPAP III: tratamento não invasivo com dois níveis de pressão
O VPAP III da ResMed é um dispositivo de ventilação não invasiva (VNI) concebido para proporcionar uma solução de tratamento eficaz para doentes com uma série de problemas respiratórios, incluindo a apneia obstrutiva do sono (AOS). O dispositivo utiliza dois níveis de pressão (IPAP e EPAP), garantindo uma gestão óptima de acordo com as necessidades individuais do doente. Graças à sua tecnologia, o VPAP III oferece um conforto excecional, satisfazendo simultaneamente requisitos clínicos rigorosos.
Uma das principais vantagens do VPAP III são os seus modos de pressão de duas fases. Estes modos permitem a aplicação de uma pressão inspiratória (IPAP) e de uma pressão expiratória (EPAP) separadas, adaptadas às necessidades respiratórias do doente. Isto permite um tratamento mais personalizado do que os dispositivos que utilizam apenas pressão constante.
O CPAP (pressão positiva contínua nas vias respiratórias) é um dos modos de tratamento básicos utilizados pelo VPAP III, fornecendo pressão contínua para manter as vias respiratórias abertas, o que é particularmente útil para os doentes com apneia obstrutiva do sono. Para além do modo CPAP, o dispositivo pode ser configurado para funcionar no modo espontâneo, em que a pressão é ajustada automaticamente de acordo com a respiração do doente, permitindo uma ventilação natural e uma sincronização perfeita entre o doente e o dispositivo.
O VPAP III incorpora várias tecnologias para melhorar o conforto do paciente e a eficiência do tratamento. A Vsync™ é uma dessas tecnologias, que proporciona uma gestão automática das fugas de ar. Esta funcionalidade minimiza as quedas de pressão devido a fugas, ao mesmo tempo que mantém um controlo preciso da inspiração, assegurando que a respiração do doente permanece estável, mesmo no caso de fugas não intencionais na máscara.
O TiControl™, outra caraterística essencial do VPAP III, permite um controlo preciso do tempo inspiratório. Esta funcionalidade ajusta os parâmetros do tempo inspiratório para satisfazer as necessidades específicas do doente, por exemplo, para aqueles com doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC) ou doença pulmonar restritiva. O parâmetro TiMax pode ser ajustado para prolongar a duração da inspiração, enquanto o TiMin controla a duração da fase expiratória, oferecendo uma personalização completa do tratamento de acordo com as necessidades de cada doente.
O VPAP III foi concebido para proporcionar uma ventilação eficiente e o máximo conforto, mesmo durante uma utilização prolongada. Com um nível de ruído inferior a 30 dB, o dispositivo funciona de forma extremamente silenciosa, proporcionando aos doentes uma experiência de tratamento agradável, sem perturbações nocturnas.
O dispositivo também é compatível com um humidificador aquecido, ajudando a reduzir a secura nasal e as dores de garganta, efeitos secundários comuns da terapia de pressão. Esta função de humidificação incorporada melhora o conforto e ajuda a manter a adesão ao tratamento, evitando o desconforto frequentemente associado às terapias respiratórias.
O VPAP III é leve (2,3 kg) e compacto, o que o torna fácil de transportar, seja em casa ou em deslocação. O dispositivo é compatível com fichas de 100 a 240 V, o que o torna uma escolha prática para utilização internacional. Este sistema de tensão universal significa que os pacientes podem continuar o seu tratamento, mesmo quando viajam para o estrangeiro, sem se preocuparem com a compatibilidade da fonte de alimentação.
Em termos de manutenção, o VPAP III foi concebido para ser simples de manter. Os filtros de ar têm de ser substituídos a cada seis meses e os circuitos de respiração podem ser facilmente limpos para garantir condições de higiene óptimas. O dispositivo está também equipado com lembretes inteligentes que informam o doente ou o profissional de saúde quando são necessárias acções de manutenção.
O VPAP III oferece acesso fácil a dados essenciais sobre a eficácia do tratamento. Os dados de SpO2 estão disponíveis através do módulo ResLink opcional, fornecendo informações detalhadas sobre a oxigenação do doente durante o tratamento. Estes dados podem ser visualizados diretamente num computador, permitindo a monitorização em tempo real da eficácia do tratamento.
