Sepax 2 da Biosafe: uma solução inovadora para o processamento automatizado de células
O Sepax 2 da Biosafe representa a evolução tecnológica no campo do processamento celular automatizado. Este dispositivo de última geração foi concebido para simplificar e tornar mais seguro o processamento de células estaminais provenientes do sangue do cordão umbilical, da medula óssea ou do sangue periférico, garantindo uma qualidade constante e uma rastreabilidade completa. Graças ao seu sistema fechado, o Sepax 2 minimiza os riscos de contaminação e melhora a eficácia dos processos clínicos e de investigação.
A tecnologia do Sepax 2 baseia-se numa câmara de separação de alto desempenho que combina centrifugação e deslocamento preciso dos componentes através de um motor elétrico e um circuito pneumático. Esta abordagem permite isolar eficazmente os diferentes componentes sanguíneos e direcioná-los para os seus respetivos recipientes através de um sensor ótico sofisticado que mede a absorção de luz das frações separadas.
A interface do utilizador do Sepax 2 foi concebida para oferecer uma experiência intuitiva e interativa. O ecrã tátil a cores e a orientação ativa ao longo de todos os procedimentos permitem que mesmo os utilizadores novatos acompanhem facilmente cada etapa. Além disso, uma função de assistência ao vivo integrada fornece soluções em caso de problemas, reforçando a segurança e a fiabilidade do aparelho.
A conectividade do Sepax 2 facilita a sua integração em ambientes médicos modernos. Graças às portas Ethernet e USB, pode ser conectado a dispositivos periféricos, como leitores de código de barras e impressoras, para uma gestão ideal dos dados. A possibilidade de imprimir automaticamente relatórios detalhados em formato PDF com todos os identificadores de rastreabilidade reflete a importância dada à conformidade regulamentar e à segurança dos pacientes.
Compacto e leve, o Sepax 2 é fácil de transportar e instalar em diferentes ambientes clínicos. Está em conformidade com as normas internacionais de segurança elétrica (IEC 60601-1) e cumpre os requisitos da diretiva 93/42/CEE relativa aos dispositivos médicos. O dispositivo também é certificado pela CE e possui a autorização FDA 510(k), o que garante a sua qualidade e fiabilidade para utilização em todo o mundo.
