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Analyseur photométrique Konelab Arena 30


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Le Konelab Arena 30 est un analyseur photométrique automatisé conçu pour les laboratoires de biologie médicale. Entièrement ouvert et à accès aléatoire, il permet de réaliser jusqu’à 300 tests par heure, avec une gestion fluide des échantillons, réactifs et cuvettes, sans interruption du traitement. Grâce à ses capacités de calibration, de dilution automatique et de contrôle qualité intégré, il assure des analyses précises, reproductibles et adaptées aux exigences des diagnostics in vitro. Son interface intuitive et ses fonctions en font un choix fiable pour les analyses biochimiques courantes dans un environnement médical.

Description

Konelab Arena 30 : un analyseur fiable pour les besoins quotidiens de la chimie clinique

Le Konelab Arena 30 s’adresse aux laboratoires de biologie médicale à la recherche d’un système automatisé de chimie clinique capable de fournir des résultats fiables dans des délais courts. Compatible avec les exigences du diagnostic in vitro, il prend en charge les principales analyses biochimiques, incluant les dosages enzymatiques, électrolytiques et colorimétriques. Il peut effectuer jusqu’à 300 tests par heure en fonction de la charge, tout en garantissant un accès continu aux échantillons, aux réactifs et aux cuvettes, permettant un fonctionnement fluide sans arrêt du processus analytique.

La gestion des échantillons a été pensée pour s’adapter aux contraintes hospitalières et aux laboratoires de ville. L’espace échantillons accueille jusqu’à 84 tubes standards, avec 6 emplacements dédiés aux échantillons urgents (STAT), permettant un traitement rapide sans perturber les analyses en cours. Le système reconnaît automatiquement les formats de tubes (de 0,5 à 10 ml), avec une identification par codes-barres intégrée, compatible avec plusieurs standards utilisés dans les logiciels de gestion de laboratoire.

L’Arena 30 est équipé d’un compartiment réfrigéré de 45 positions pour les réactifs, avec reconnaissance automatisée des flacons par code-barres, suivi en temps réel de l’état des réactifs, et capacité à effectuer jusqu’à quatre ajouts par test. Les volumes sont ajustables de 2 à 250 µl, avec une précision de distribution assurée par des seringues motorisées. Les cuvettes jetables multicellules permettent jusqu’à deux heures de fonctionnement sans intervention humaine, réduisant les manipulations et les risques d’erreur.

La photométrie est réalisée via un système à filtre interférentiel couvrant une large gamme spectrale de 340 à 880 nm. Le système est compatible avec les modes cinétique et point final, avec des températures de mesure prédéfinies à 30, 37 et 50 °C. La reproductibilité est assurée avec une résolution de 0,001 absorbance et un écart-type inférieur à 0,005 A à 2 A. La qualité des mesures est renforcée par une gestion rigoureuse de l’optique, du volume de réaction et de la température.

Côté calibration, le système prend en charge les courbes linéaires, log-log et biaisées, avec possibilité de dilutions automatiques à partir d’un calibrateur stocké. Le programme de contrôle qualité est intégré : il permet l’application de règles Westgard personnalisables, des impressions de rapports quotidiens ou cumulatifs, et un suivi continu via 19 emplacements réfrigérés pour les contrôles.

Le logiciel de gestion des données s’appuie sur une interface Windows avec saisie manuelle ou par code-barres, et compatibilité avec les standards LIS (ASTM, KONE Online). Les résultats peuvent être organisés par patient, avec des rapports complets incluant les valeurs mesurées, les reprises, les anomalies et les données hors ligne. Le système permet aussi un export Excel pour une exploitation plus poussée.

L’Arena 30 est conçu pour une intégration fluide dans les structures hospitalières ou les laboratoires privés, avec une consommation en eau inférieure à 1,5 litre par heure, aucun besoin de connexion externe pour l’eau distillée, et une alimentation compatible 100–230 V. Le système est conforme aux directives européennes applicables, notamment celles relatives au diagnostic in vitro. Son marquage CE est requis dans le cadre du Règlement (UE) 2017/746 (IVDR), et son usage s’inscrit dans la catégorie des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de classe B.

Fonctionnalités

  • Analyse photométrique automatisée pour les examens de biochimie clinique
  • Accès continu aux échantillons, cuvettes et réactifs
  • Calibration automatisée avec correction de biais
  • Suivi qualité avec contrôle intégré Westgard
  • Faible encombrement (120 x 79 x 116 cm)
  • Compatible avec tubes primaires ou coupelles
  • Gestion de STAT en temps réel
  • Faible consommation d’eau distillée
  • Conforme au règlement IVDR – Classe B

Détails techniques

  • Capacité : jusqu’à 300 tests/heure
  • Spectre photométrique : 340–880 nm
  • Température de mesure : 30, 37, 50 °C
  • Volumes échantillons : 1–120 µl
  • Volumes réactifs : 2–250 µl
  • Cuvettes : 600 cellules, jetables
  • Types de mesure : cinétique, point final
  • Reproductibilité : SD < 0.005 A ; CV < 2 %
  • Dilutions automatiques : jusqu’à 1+120
  • Interface LIS : ASTM 1394-91, KONE Online
  • Écran de contrôle : Interface Windows XP avec saisie manuelle ou scanner

Accessoires compatibles

  • Cuvettes multicellules
  • Flacons réactifs 60 ml 
  • Flacons réactifs 20 ml
  • Flacons réactifs 10 ml
  • Coupelles échantillons 2 ml
  • Coupelles échantillons 0,5 ml
  • Solution de lavage

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