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Plateforme de diagnostic ePlex

Le système ePlex® de Roche est une plateforme de diagnostic moléculaire intégrée, conçue pour rationaliser le flux de travail des laboratoires, de la commande médicale à la remise du rapport. Grâce à son approche échantillon-réponse, il offre des résultats rapides et exploitables, tout en minimisant le temps de manipulation. Son architecture modulaire, son accès aléatoire et continu, ainsi que sa compatibilité bi-directionnelle avec les systèmes LIS, en font une solution évolutive et fiable pour les laboratoires exigeants. Il contribue activement à la sécurité des patients, à l'efficacité des soins et à la réduction des coûts hospitaliers. 



Description

Système ePlex® : un diagnostic rapide, complet et centré sur le patient

Le système ePlex® de Roche, développé par GenMark Diagnostics, est une solution de diagnostic in vitro conçue pour répondre aux besoins actuels des laboratoires cliniques. Ce système s’intègre parfaitement dans un environnement hospitalier centré sur le patient, en assurant une transition fluide de la commande médicale jusqu’au rapport final. Avec une approche échantillon-réponse entièrement automatisée, il simplifie le flux de travail, optimise les ressources humaines et techniques, et garantit des résultats fiables et exploitables rapidement.

L’un des grands atouts de l’ePlex® réside dans sa conception modulaire et évolutive. Selon les besoins du laboratoire, il est possible de configurer le système avec un nombre de baies de test allant de 3 à 24. Cette flexibilité permet d’adapter la capacité de traitement en fonction des pics saisonniers ou de l’évolution des volumes d’analyse. Que ce soit avec une configuration à une seule tour ou une architecture à quatre tours, le système peut traiter de 36 à 288 échantillons en 24 heures, tout en maintenant un haut niveau de performance.

L’ePlex® se distingue également par son intégration bi-directionnelle avec les systèmes d'information de laboratoire (LIS). Cette interconnexion réduit considérablement les erreurs de transcription et améliore la traçabilité des résultats, renforçant ainsi la sécurité des patients. En parallèle, le système limite le temps de manipulation grâce à son fonctionnement en accès aléatoire continu, permettant une mise en charge et un traitement des échantillons en temps réel sans interruption du processus.

Du point de vue du contrôle qualité, l’ePlex® est équipé de fonctionnalités telles que le suivi automatisé des contrôles qualité et l’enregistrement embarqué des données de test QC. Ces fonctionnalités garantissent que les procédures de contrôle sont exécutées en temps voulu et que le laboratoire peut répondre facilement aux exigences réglementaires.

Sur le plan clinique, le système propose des panels de détection multiplexe couvrant un large éventail d’agents pathogènes. Parmi les panels disponibles, on trouve le Respiratory Pathogen Panel 2 (RP2), qui inclut notamment le SARS-CoV-2, ainsi que des panels d’identification des hémocultures (Gram-positifs, Gram-négatifs, pathogènes fongiques). Ces panels permettent un diagnostic rapide et complet des infections les plus fréquentes, avec un impact direct sur la prise en charge du patient : réduction de la durée d’hospitalisation, amélioration du ciblage thérapeutique, et contribution à la lutte contre l’antibiorésistance.

Le système ePlex® permet également l’intégration de commentaires prédéfinis dans les rapports de résultats, facilitant ainsi la communication interdisciplinaire et favorisant la mise en œuvre immédiate de décisions cliniques adaptées.

Fonctionnalités

  • Flux de travail entièrement automatisé, de l’échantillon au résultat
  • Réduction significative du temps de manipulation
  • Réduction des erreurs d’identification et de transcription
  • Support de panels multiplexes pour les pathogènes respiratoires, hématologiques et gastro-intestinaux
  • Commentaires personnalisables dans les rapports de résultats
  • Optimisation des performances du laboratoire via l’analytique embarquée
  • Système évolutif selon la croissance du laboratoire
  • Haute disponibilité et fiabilité pour les environnements critiques

Détails techniques

  • Configuration modulaire : de 3 à 24 baies de test
  • Débit de traitement (24h) :
    • 3 baies : 36 échantillons
    • 6 baies : 72 échantillons
    • 12 baies : 144 échantillons
    • 18 baies : 216 échantillons
    • 24 baies : 288 échantillons
  • Interface LIS bi-directionnelle complète
  • Accès aléatoire et continu
  • Suivi automatisé des contrôles qualité
  • Génération de rapports épidémiologiques à la demande
  • Interface utilisateur intuitive
  • Fonctionnement 24h/24 – 7j/7

Accessoires compatibles

  • Modules de test supplémentaires (tours d’extension)
  • Cartouches de test spécifiques pour chaque panel (RP2, GP, GN, FP, GI)
  • Kits de contrôle qualité internes
  • Outils de connectivité LIS
  • Logiciel de gestion des données et de reporting
  • Matériel de calibration et d’entretien
  • Station d’accueil pour tubes d’échantillons
  • Étiqueteuses compatibles pour identification des échantillons

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