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Dispositif de diagnostic Rapid fFN 10Q - Bon état

Le Rapid fFN® 10Q est un dispositif de diagnostic in vitro pour la détection quantitative de la fibronectine fœtale dans les sécrétions cervico-vaginales. Utilisé avec le système PeriLynx™ ou le système Rapid fFN® 10Q, il évalue rapidement le risque d'accouchement prématuré chez les femmes enceintes présentant des signes de travail prématuré. Ce test est essentiel pour les patientes avec des membranes amniotiques intactes et une dilatation cervicale minimale, entre 22 et 35 semaines de gestation. Le Rapid fFN® 10Q améliore la gestion du travail prématuré, réduisant ainsi les risques d'accouchement avant terme.



Description

Évaluation Rapide du Risque d'Accouchement Prématuré avec le Rapid fFN® 10Q


Le Rapid fFN® 10Q est un test diagnostique in vitro conçu pour la détection quantitative de la fibronectine fœtale (fFN) dans les sécrétions cervico-vaginales. Ce test est un outil crucial pour évaluer rapidement le risque d'accouchement prématuré chez les femmes enceintes présentant des signes et symptômes de travail prématuré. Le test est particulièrement utile pour les patientes avec des membranes amniotiques intactes et une dilatation cervicale minimale (< 3 cm), échantillonnées entre 22 semaines, 0 jour et 35 semaines, 6 jours de gestation.

Le Rapid fFN® 10Q est indiqué pour une utilisation en tant qu'aide à l'évaluation rapide du risque d'accouchement prématuré en moins de 34 semaines, 0 jour de gestation chez les femmes enceintes avec des signes et symptômes de travail prématuré, des membranes amniotiques intactes, et une dilatation cervicale minimale (< 3 cm), échantillonnées entre 22 semaines, 0 jour et 33 semaines, 0 jour de gestation. De plus, il est indiqué pour évaluer le risque d'accouchement prématuré en <30 semaines, <34 semaines, et <37 semaines de gestation chez les femmes enceintes à risque d'accouchement prématuré, échantillonnées entre 22 semaines, 0 jour et 27 semaines, 6 jours de gestation.

Les femmes à risque d'accouchement prématuré incluent les patientes avec un antécédent d'accouchement prématuré ou de rupture prématurée des membranes avant 37 semaines, un antécédent de fausse couche spontanée au deuxième trimestre, un antécédent de chirurgie cervicale telle que la LLETZ, LEEP, excision au laser ou conisation, et une découverte fortuite d'une longueur cervicale de 25 mm ou moins lors de la grossesse en cours. Ces conditions peuvent indiquer un risque accru de complications pendant la grossesse, nécessitant une surveillance et une gestion attentives.

Le test Rapid fFN® 10Q représente une amélioration significative et nécessaire dans la capacité à gérer le travail prématuré qui peut entraîner un accouchement prématuré. Il offre une solution fiable et rapide pour les professionnels de santé, permettant une meilleure gestion des patientes à risque. En fournissant des résultats quantitatifs précis, ce test permet aux médecins de prendre des décisions éclairées concernant la gestion des patientes, réduisant ainsi les risques d'accouchement prématuré et améliorant les résultats pour la mère et l'enfant.

L'utilisation du Rapid fFN® 10Q est simple et efficace, avec un temps de réaction rapide, ce qui permet une intervention rapide et appropriée. Ce test est un outil essentiel dans la pratique clinique moderne, offrant une solution fiable pour évaluer le risque d'accouchement prématuré et améliorer la gestion des patientes à risque. En intégrant ce test dans les protocoles de soins prénatals, les professionnels de santé peuvent offrir une meilleure prise en charge des patientes, réduisant ainsi les complications associées à l'accouchement prématuré.

Fonctionnalités

  • Résultats rapides : Fournit des résultats en moins de 30 minutes
  • Facilité d'utilisation : Simple à utiliser avec une formation minimale requise
  • Précision élevée : Offre une précision élevée pour une évaluation fiable du risque d'accouchement prématuré
  • Compatibilité : Compatible avec le système PeriLynx™ et le système Rapid fFN® 10Q
  • Contrôle de qualité intégré : Contrôles de qualité intégrés pour assurer des résultats fiables

Détails techniques

  • Température de stockage : 15° à 30°C / 59° à 86°F
  • Temps de réaction : 20 minutes
  • Volume d'échantillon : 200 μL

Accessoires compatibles

  • Kit de collecte d'échantillons : Kit de collecte d'échantillons pour la fibronectine fœtale
  • Contrôles positifs et négatifs : Contrôles pour assurer la performance du test
  • Pipettes : Pipettes de 200 μL pour la manipulation des échantillons

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