Système de radiographie interventionnelle Philips Allura Centron : Performances avancées pour des procédures diversifiées
Le Philips Allura Centron est un laboratoire de radiographie interventionnelle robuste conçu pour gérer une variété de procédures à un rythme excellent. Bien qu'il soit spécifiquement conçu pour les procédures cardiaques et d'électrophysiologie, sa polyvalence s'étend aux procédures neuro et vasculaires également. Sa combinaison unique de qualité d'image excellente, de facilité d'utilisation et de performances robustes de la série Allura fait de l'Allura Centron une solution superbe. Il est parfait pour les hôpitaux d'aujourd'hui pour gérer une charge de travail élevée avec une variété de procédures.
Le Philips Allura Centron offre un accès patient excellent avec une large gamme de capacités de mouvement. Le support, la suspension du moniteur et les modules d'exploitation peuvent être librement positionnés pour une flexibilité d'application totale. Le mécanisme exclusif de protection du patient BodyGuard est conçu pour protéger le patient contre tout contact inattendu entre le détecteur et le corps. Ce mécanisme utilise un capteur capacitif pour aider à prévenir les collisions tout en permettant le positionnement du support jusqu'à 25°/seconde.
La table pour patients est une table interventionnelle dédiée qui supporte une variété d'applications. Un plateau flottant ultra-léger aide à maintenir votre région d'intérêt et réduit l'effort. Ce design assure que la table est à la fois fonctionnelle et confortable pour le patient et le personnel médical, améliorant l'efficacité globale des procédures.
La suspension de moniteur au plafond de Philips permet un positionnement flexible et une rotation libre avec une configuration concave des moniteurs pour un angle de vision optimal. Ce système garantit que les professionnels de santé ont la meilleure vue possible des résultats d'imagerie sous n'importe quel angle, améliorant la précision et l'efficacité des diagnostics et des interventions.
Dans la salle d'examen, l'interface utilisateur comprend l'affichage à l'écran, le module à écran tactile et les modules de géométrie et d'imagerie. Les informations sont affichées sur l'écran dans la salle d'examen, garantissant que toutes les données nécessaires sont facilement accessibles. Les modules de géométrie et d'imagerie peuvent être positionnés sur trois côtés de la table pour patients. Ces modules s'ajustent à leur position pour conserver une opération intuitive des boutons, rendant le système facile à utiliser. Les deux modules de géométrie et d'imagerie disposent d'une barre de protection amovible qui aide à prévenir toute activation involontaire du système, assurant la sécurité des patients et la fiabilité du système.
Le générateur Velara est conçu pour répondre aux dernières exigences des applications de radiographie interventionnelle. Doté d'un convertisseur à haute fréquence contrôlé par microprocesseur capable de délivrer 100 kW, il assure une performance et une précision optimales. L'interrupteur de puissance à quartz du générateur permet un temps de commutation minimum d'une milliseconde, améliorant la rapidité et la précision des procédures d'imagerie. La plage de tension du générateur s'étend de 40 à 125 kV, le rendant polyvalent pour diverses exigences diagnostiques.
DoseWise incarne l'engagement de Philips à maintenir une qualité d'image supérieure tout en priorisant la sécurité dans les environnements de radiographie. Cette philosophie englobe des stratégies et des pratiques innovantes conçues pour gérer et minimiser la dose de rayons X. DoseWise est structuré autour de trois stratégies clés : la gestion intelligente du faisceau, qui adapte la dose de rayons X aux besoins de chaque examen ; la réduction du temps d'exposition, réalisée grâce à des fréquences de pulsation très faibles qui garantissent néanmoins des images diagnostiques pertinentes ; et une sensibilisation accrue, facilitée par des affichages conviviaux et des rapports qui permettent aux professionnels de santé de rester informés et de contrôler les niveaux de dose.
Spectra Beam, utilisé en conjonction avec le tube MRCGS-0407, améliore significativement la sortie de rayons X et filtre les radiations douces. Cette combinaison permet une dose de rayons X plus faible dans les applications cardiovasculaires et vasculaires sans compromettre la qualité de l'image. Spectra Beam garantit que les patients reçoivent la dose de radiation minimale nécessaire, en alignement avec les normes modernes de sécurité et de soins aux patients.
Le système Allura Centron intègre des informations en temps réel sur la dose de rayons X au chevet, fournissant aux utilisateurs des données cruciales via l'interface utilisateur à l'écran sur les moniteurs LCD de la salle d'examen. Cette interface affiche les valeurs de dose accumulées, les valeurs de taux de l'air Kerma du patient et le produit dose-surface. Pour les procédures cardiaques, les taux de dose spécifiques aux zones du corps sont affichés, permettant aux utilisateurs d'ajuster les taux de dose en sélectionnant différents modes de fluoroscopie directement au chevet.
Dans la salle de contrôle, les informations cumulées sur la dose de rayons X sont facilement accessibles sur le moniteur de données. Cette fonctionnalité garantit que toutes les mesures de dose pertinentes sont continuellement surveillées et gérées, contribuant à un environnement d'imagerie plus sûr.
Les informations sur la dose sont documentées de manière exhaustive dans le rapport d'examen, qui peut être intégré aux systèmes RIS/CIS via le protocole DICOM MPPS. Les rapports peuvent être imprimés ou envoyés par e-mail automatiquement à la fin de chaque examen, fournissant des informations détaillées et spécifiques aux zones du corps sur la dose. Cette documentation supporte une analyse approfondie et aide à la mise en œuvre de stratégies supplémentaires de réduction de dose.
La fonction DICOM RDSR est essentielle pour la collecte et l'exportation des paramètres liés à la dose vers des bases de données DICOM telles que PACS et RIS. Cette fonctionnalité permet une analyse détaillée et la mise en œuvre de stratégies pour réduire davantage la dose de rayons X. Le logiciel nécessaire pour générer ces rapports et alertes doit être acquis séparément, assurant que les établissements de santé peuvent maintenir des normes élevées de gestion de dose et de sécurité des patients.