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Système pour l’analyse génique nCounter - Bon état

Le système d’analyse nCounter® de Bruker révolutionne la quantification des expressions géniques avec sa technologie de comptage digital direct. Offrant une performance robuste, une compatibilité étendue avec divers types d’échantillons et une automatisation efficace, il permet d’obtenir des résultats reproductibles sans étapes enzymatiques complexes. Conçu pour la recherche, le nCounter® accélère la découverte et le développement de biomarqueurs, en combinant flexibilité des tests, simplicité du flux de travail et puissance d’analyse bio-informatique. Il constitue la solution idéale pour des analyses précises et à haut débit en biologie moléculaire. 



Détails de l'offre

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Description

nCounter® Analysis System : un système pour l’analyse génique

Le nCounter® Analysis System de Bruker est une plateforme de pointe dédiée à l’analyse des expressions géniques, qui s’impose comme une référence dans les laboratoires de recherche biomédicale et pharmaceutique. Grâce à sa technologie de détection digitale directe, ce système permet de compter précisément des milliers de molécules cibles sans recourir à des étapes enzymatiques telles que la transcription inverse ou l’amplification, garantissant ainsi une reproductibilité technique inégalée et une précision optimale.

L’un des principaux atouts du nCounter® réside dans sa capacité à traiter un large éventail d’échantillons, y compris ceux considérés comme difficiles, tels que les tissus FFPE anciens, le sang et les biofluides. Cela offre aux chercheurs une flexibilité considérable dans le choix de leurs échantillons et facilite la réalisation d’études longitudinales avec une grande confiance dans la qualité des données.

Le nCounter® se distingue également par son flux de travail efficace et automatisé. Avec une intervention humaine réduite à moins de 15 minutes pour la plupart des tests et un temps de réponse inférieur à 24 heures, il permet aux équipes de recherche d’optimiser leur productivité et de consacrer plus de temps à l’analyse scientifique. La possibilité de traiter jusqu’à 96 échantillons par série grâce à la chimie PlexSet™ en fait une solution hautement évolutive adaptée aussi bien aux petits projets de validation qu’aux études de criblage à haut débit.

En matière de performance, la plateforme offre une gamme dynamique linéaire sur cinq ordres de grandeur et une sensibilité remarquable, capable de détecter des différences d’expression même sur des échantillons dégradés. La conception unique des sondes, nécessitant seulement une région de 100 paires de bases pour l’hybridation, contribue à la robustesse des résultats.

Pour accompagner les chercheurs dans l’exploitation de leurs données, Bruker propose des outils d’analyse puissants et intuitifs, tels que le logiciel nSolver™ et la plateforme cloud ROSALIND®, permettant une visualisation rapide des tendances expérimentales et une interprétation approfondie des résultats, sans nécessiter de compétences en bioinformatique.

Le nCounter® Analysis System s’inscrit ainsi dans une démarche d’innovation continue, offrant aux laboratoires un outil fiable, flexible et performant pour accélérer la découverte et le développement de biomarqueurs.


Fonctionnalités

  • Comptage digital direct sans étapes enzymatiques
  • Compatibilité avec des échantillons complexes et dégradés (FFPE, sérums, lysats cellulaires)
  • Flux de travail automatisé avec un temps réduit d’intervention humaine
  • Criblage de 12 à 576 échantillons par jour (selon configuration)
  • Assistance bioinformatique simplifiée avec des outils comme nSolver™ et ROSALIND®
  • Plus de 7 000 publications validant la technologie dans divers domaines de recherche
  • Capacité à générer des données de haute qualité sur des projets de validation et de découverte
  • Intégration possible avec d’autres technologies spatiales de Bruker pour des analyses multiéchelles

Détails techniques

  • Multiplexage : jusqu’à 800 cibles simultanément
  • Matériel de départ recommandé :
    • ARN : 1-100 ng
    • ADN : 5-300 ng
  • Types d’échantillons pris en charge : ARN total, lysats cellulaires, ARN extrait de FFPE, sang total lysé avec PAXgene
  • Volume de réaction : jusqu’à 30 µL
  • Limite de détection : 15 zeptomoles dans 15 µL d’hybridation
  • Corrélation de régression linéaire : R² > 0,95
  • Gamme dynamique linéaire : 6 x 10⁵ comptages totaux
  • Temps de manipulation : environ 15 minutes
  • Temps de traitement : jusqu’à 576 échantillons/jour avec plusieurs stations de préparation
  • Dimensions :
    • Station de préparation : 67 x 89 x 63 cm
    • Analyseur numérique : 66 x 66 x 48 cm
  • Poids :
    • Station de préparation : 120 kg
    • Analyseur numérique : 67 kg


Accessoires compatibles

  • Station de préparation supplémentaire pour augmenter le débit
  • Réactifs PlexSet™ pour le multiplexage avancé
  • Kits d’hybridation pour différents types d’échantillons (ARN, ADN, FFPE)
  • Logiciels d’analyse : nSolver™ et ROSALIND®
  • Modules d’extension Panel Plus™ pour la personnalisation des panels
  • Blocs chauffants pour hybridation nocturne
  • Cartouches d’analyse adaptées aux différents volumes d’échantillons

Logistique

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